Независимый атлас генетических тестов и доказательств
Генетический тест.
Без лишних
обещаний.
Собираетесь сдать ДНК-тест или выбираете программу? Здесь можно понять, какие исследования имеют доказанную медицинскую ценность, какие полезны только в отдельных ситуациях, а какие остаются исследовательским интересом или маркетингом.
01 / ЧТО МЫ ДЕЛАЕМ
Мы помогаем понять, какие генетические исследования действительно отвечают на медицинский вопрос, какие полезны только в отдельных ситуациях, а где маркетинговое обещание сильнее научных доказательств.
02 / ВАШ ВОПРОС
Начните не с гена. Начните с решения.
Риск заболевания
Когда один ген действительно может иметь большое значение.
→02Лекарство и ДНК
Где генотип может менять выбор или дозу — только вместе с врачом.
→03Проверка теста
Лаборатория, технология, доказательства, приватность и ограничения.
→04Гены в онкологии
Наследственный риск, профиль опухоли и безопасная карта обсуждения лечения.
→05Функции и дети
Спорт, обучение, сон и метаболизм — с отдельной картой действительно обоснованных исследований у детей.
→03 / КАРТА СМЫСЛА
Один результат. Четыре разных уровня смысла.
Причинная связь
Патогенный вариант может быть ключевой причиной редкого или наследственного состояния.
Клинический модификатор
Генотип меняет вероятность реакции на лекарство или риск, но не действует один.
Обычный признак
Воспроизводимая групповая ассоциация без медицинского действия.
Исследовательский сигнал
Интересная гипотеза, которую нельзя превращать в персональный прогноз.
04 / ПЕРВАЯ РЕДАКЦИЯ
Посмотрите, как меняется смысл.
05 / НЕЗАВИСИМОСТЬ
Мы не продаём тест. Поэтому можем задать неудобные вопросы.
- Что именно измерено?Не название пакета, а технология и покрытие.
- Для кого работает прогноз?Популяция, возраст, контекст и внешняя валидация.
- Что изменится после результата?Если ничего — это знание, а не клиническая полезность.
- Кто ещё узнает?ДНК говорит не только о вас, но и о биологических родственниках.