АУДИТ ТЕСТА

Перед ДНК-тестом проверьте, что он действительно измеряет.

Выберите продукт и сравните его назначение, лабораторию, технологию, доказательства, клиническую пользу, ограничения и работу с данными. Мы оцениваем сам тест, но не интерпретируем ваш личный результат и не ставим диагноз.

ПЕРЕД ПОКУПКОЙ

Сначала разберитесь, какой тип теста отвечает на ваш вопрос.

Новый практический гид объясняет скрининг, диагностику, панели, экзом, геном и семь красных флагов маркетинга.

Как выбрать генетический тест →

01 / БИБЛИОТЕКА ПРОДУКТОВ

Выберите знакомый тест — без свободного поля и без медицинских данных.

Каталог объединяет клинические, онкологические, пренатальные, фармакогенетические, генеалогические и wellness-продукты. Спецификации сверены 14 августа 2026 года; они могут измениться. Включение не означает рекомендацию или лидерство рынка.

Какой продукт разобрать следующим?Выбор остаётся только в вашем браузере. Мы не собираем статистику использования и не просим результат теста.

ИНТУИТИВНЫЙ ВХОД

Цель → продукт → аудит

Сначала выберите знакомое название. Затем мы покажем назначение, метод, образец и главное ограничение.

Найти бренд, продукт, метод или цель28продуктов

01 · RU

Atlas

Генетический тест

Признаки и wellness

Происхождение, признаки, относительные риски, носительство и отдельные PGx-отчёты

Можно заказать самостоятельно · Слюна

МЕТОД

SNP-генотипирование, около 660 тыс. выбранных вариантов

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не полный геном и не диагноз; медицинские находки требуют подтверждения.

Источник ↗

02 · RU

Atlas

Полный геном

Признаки и wellness

Редкие варианты, риски, носительство и признаки

Можно заказать самостоятельно · Слюна из домашнего набора

МЕТОД

Короткочтённое WGS с заявленным средним покрытием не менее 30×

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Широкий DTC-отчёт не равен диагностическому исследованию; WGS не гарантирует обнаружение всех классов вариантов.

Источник ↗

03 · RU

Genotek

Происхождение

Происхождение

Этнические оценки, миграции и генетические родственники

Можно заказать самостоятельно · Слюна

МЕТОД

Генотипирование; точная версия платформы не раскрыта на странице продукта

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Оценка не определяет национальность; проценты вероятностны и зависят от референсной базы.

Источник ↗

04 · RU

Genotek

Полный экзом

Клиническая диагностика

Поиск причины предполагаемого наследственного заболевания

Через врача / лабораторию · По требованиям лаборатории

МЕТОД

NGS, около 19,5 тыс. генов

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Отрицательный экзом не исключает генетическую причину; фенотип и семейный дизайн важны.

Источник ↗

05 · RU

Genotek

Полный геном

Клиническая диагностика

Редкие заболевания, риски, носительство и признаки

Можно заказать самостоятельно · По набору или требованиям лаборатории

МЕТОД

WGS

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

«Прочитано более 99% ДНК» не означает 99% клинической чувствительности.

Источник ↗

06 · RU

Genomed

GenomeUNI

Клиническая диагностика

Сложный или неспецифический фенотип наследственного заболевания

Через врача / лабораторию · Обычно кровь EDTA; по направлению

МЕТОД

Клиническое WGS

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

VUS не является диагнозом; желательно подробное описание фенотипа и семейный анализ.

Источник ↗

07 · RU

Genomed

Все виды наследственного рака

Клиническая диагностика

Наследственная предрасположенность к опухолям

Через врача / лабораторию · Обычно кровь EDTA для герминального анализа

МЕТОД

NGS-панель наследственных опухолевых синдромов

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не смешивать с соматическим профилем опухоли; отрицательный результат не обнуляет семейный риск.

Источник ↗

08 · RU

Genetico

Prenetix

Пренатальный скрининг

Скрининг риска выбранных хромосомных состояний

Через врача / лабораторию · Кровь беременной, от 10 недель

МЕТОД

NGS внеклеточной ДНК

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

НИПТ — скрининг, не диагноз; высокий риск требует подтверждающей диагностики.

Источник ↗

09 · RU

Genetico

BRCA-PRO (опухоль)

Онкология

Поиск вариантов BRCA1/2 в опухоли для онкологического вопроса

Через врача / лабораторию · FFPE-материал опухоли

МЕТОД

NGS BRCA1/2

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Tumor-only результат не устанавливает наследственное происхождение; отдельное подтверждение может быть необходимо, а вариант не гарантирует эффект терапии.

Источник ↗

10 · RU

MyGenetics

MyBeauty 2.0

Признаки и wellness

Косметические и wellness-признаки

Можно заказать самостоятельно · Буккальный эпителий

МЕТОД

Панель вариантов; полная техническая спецификация публично не раскрыта

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не медицинская диагностика; каждое утверждение и рекомендацию нужно оценивать отдельно.

Источник ↗

11 · US + selected

23andMe

Health + Ancestry Service

Признаки и wellness

Происхождение и отдельные health/carrier/PGx-отчёты

Можно заказать самостоятельно · Слюна взрослого

МЕТОД

Генотипирование выбранных вариантов

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

FDA review относится только к конкретным отчётам; тест не охватывает все варианты.

Источник ↗

12 · International

Ancestry

AncestryDNA

Происхождение

Происхождение, родственники и признаки

Можно заказать самостоятельно · Слюна

МЕТОД

Аутосомное генотипирование

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не медицинский тест; оценки могут меняться с обновлением модели и базы.

Источник ↗

13 · International

MyHeritage

DNA Test

Происхождение

Происхождение и совпадения родственников

Можно заказать самостоятельно · Мазок щеки

МЕТОД

Генотипирование выбранных аутосомных маркеров

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не диагноз; совпадения и этнические оценки вероятностны.

Источник ↗

14 · International

FamilyTreeDNA

Family Finder

Происхождение

Генеалогия и поиск родственников

Можно заказать самостоятельно · Мазок щеки

МЕТОД

Аутосомный DNA-тест

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не медицинская диагностика; степень родства является оценкой.

Источник ↗

15 · US

Natera

Empower

Клиническая диагностика

Наследственный опухолевый риск

Через врача / лабораторию · Кровь или слюна

МЕТОД

Герминальная наследственно-онкологическая панель

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не диагностирует рак; отрицательный результат не отменяет семейный анамнез.

Источник ↗

16 · US

Myriad

myRisk

Клиническая диагностика

Риск наследственных опухолевых синдромов

Через врача / лабораторию · Кровь или слюна

МЕТОД

63-генная наследственно-онкологическая панель

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

VUS не определяет профилактику или лечение; тест не диагностирует текущий рак.

Источник ↗

17 · US + selected

Natera

Panorama

Пренатальный скрининг

Пренатальный скрининг анеуплоидий и выбранных состояний

Через врача / лабораторию · Кровь беременной, от 9 недель

МЕТОД

SNP-based NIPT

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Скрининг не подтверждает диагноз; положительный результат требует CVS/амниоцентеза.

Источник ↗

18 · US

Natera

Horizon

Носительство

Носительство перед или во время беременности

Через врача / лабораторию · Кровь или слюна

МЕТОД

NGS carrier panel

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Отрицательный результат оставляет residual risk и не исключает все варианты.

Источник ↗

19 · US

Myriad

Foresight Carrier Screen

Носительство

Расширенный скрининг носительства

Через врача / лабораторию · Кровь или слюна

МЕТОД

Секвенирование и CNV-анализ до 274 генов

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Результаты партнёров оценивают совместно; остаточный риск сохраняется.

Источник ↗

20 · US + selected

Foundation Medicine

FoundationOne CDx

Онкология

Комплексное геномное профилирование солидных опухолей

Через врача / лабораторию · FFPE-ткань опухоли

МЕТОД

FDA-authorized NGS, 324 гена

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не герминальный тест; не каждая находка является companion-diagnostic результатом.

Источник ↗

21 · US

Foundation Medicine

FoundationOne Liquid CDx

Онкология

Жидкостное профилирование распространённых солидных опухолей

Через врача / лабораторию · Периферическая кровь

МЕТОД

FDA-authorized ctDNA NGS, 324 гена

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Отрицательная плазма может быть неинформативной; иногда требуется тканевой тест.

Источник ↗

22 · US

Guardant Health

Guardant360 Liquid CDx

Онкология

Опухолевое профилирование и конкретные CDx-показания

Через врача / лабораторию · Кровь / ctDNA

МЕТОД

FDA-authorized liquid-biopsy NGS

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Регуляторный статус относится к версии и показанию; отрицательный результат может требовать ткани.

Источник ↗

23 · US

Tempus

xT CDx

Онкология

Опухолевое профилирование и конкретные CDx-показания

Через врача / лабораторию · Опухолевая ткань и кровь/слюна

МЕТОД

FDA-authorized NGS опухоли с matched normal в предусмотренном workflow

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Дополнительно сообщаемые изменения не автоматически являются основанием для терапии.

Источник ↗

24 · US

Myriad

GeneSight Psychotropic

Фармакогенетика

Обсуждение метаболизма отдельных психотропных препаратов

Через врача / лабораторию · Мазок щеки

МЕТОД

Мультигенная PGx-панель

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не определяет диагноз или «лучший препарат» и не заменяет клиническую оценку.

Источник ↗

25 · US

OneOme

RightMed

Фармакогенетика

Фармакогенетическое сопровождение лекарств

Через врача / лабораторию · По инструкции лаборатории

МЕТОД

27 генов и более 100 аллелей

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Не выбирает лекарство автоматически и не охватывает все варианты и взаимодействия.

Источник ↗

26 · US

GeneDx

XomeDx

Клиническая диагностика

Диагностика редких заболеваний

Через врача / лабораторию · По требованиям лаборатории; возможен пробанд, дуо или трио

МЕТОД

Клиническое секвенирование экзома (WES)

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Отрицательный результат не исключает генетическую причину; семейный дизайн и фенотип влияют на интерпретацию.

Источник ↗

27 · US

Ambry Genetics

ExomeNext / ExomeReveal

Клиническая диагностика

Диагностика редких заболеваний

Через врача / лабораторию · Кровь; дополнительные материалы для отдельных опций

МЕТОД

WES около 20 тыс. ядерных генов

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Экзом ограничен для глубоких интронов, повторов, части SV и мозаицизма.

Источник ↗

28 · US pilots

Rady Children’s Institute

BeginNGS

Новорождённые

Пилотный скрининг ранних потенциально лечимых состояний

Исследовательская программа · Сухое пятно крови новорождённого

МЕТОД

Rapid WGS

ГЛАВНЫЙ ПРЕДЕЛ

Исследовательская программа, не замена государственной программе; положительные результаты подтверждаются.

Источник ↗

02 / БЫСТРАЯ ПРОВЕРКА

Восемь ворот качества.

Отмечайте только то, что прямо подтверждено документами теста. Реклама и красивые отчёты не считаются доказательством.

Пройдено ворот0/8

Слишком много неизвестного

НазначениеТест чётко объясняет, для чего он предназначен и чего не определяет.ЛабораторияУказаны лаборатория, страна, аккредитация и ответственное юридическое лицо.ТехнологияОписаны метод, гены/варианты, глубина и ограничения покрытия.Аналитическая валидностьЕсть данные о точности обнаружения именно заявленных вариантов.Клиническая валидностьКаждое утверждение связано с проверяемыми источниками и нужной популяцией.Клиническая полезностьПонятно, меняет ли результат решение и на основании какого руководства.ПодтверждениеОбъяснено, какие находки нужно подтвердить клиническим методом.Данные и образецПонятны хранение, вторичное использование, передача, удаление и семейные последствия.

Инструмент работает локально. Мы не видим ваши отметки и не просим загружать отчёт.

03 / РЕЗУЛЬТАТ ПОЛНОГО АУДИТА

Не одна оценка, а прозрачная матрица.

Статус

Регуляторный статус для точного назначения и страны; аккредитация лаборатории.

Что видит

Гены, варианты, типы изменений, регионы и технические слепые зоны.

Что значит

Аналитическая и клиническая валидность, эффект, популяция, границы вывода.

Что делать

Нужно ли подтверждение, консультирование и существует ли доказанный клинический шаг.

04 / РЕЙТИНГОВОЕ ДЕРЕВО

Сначала назначение. Потом пять независимых осей.

Нельзя сравнивать НИПТ, ancestry-тест и companion diagnostic одной цифрой. Продукты сопоставимы только внутри одинаковой цели, популяции, рынка и клинического контекста.

01 / 04

Доказательства

От проверяемого обоснования до клинической полезности или CDx для точного утверждения.

02 / 04

Прозрачность

Метод, варианты, образец, ограничения, метрики валидации, версия и конфликт интересов.

03 / 04

Охват по назначению

Не число генов, а способность видеть релевантные классы вариантов с известным LoD.

04 / 04

Данные и образец

Хранение, удаление, research opt-in, передача, granular control и вторичное использование.

05 / 04

Применимость

От отсутствия действия до конкретного клинического шага после подтверждения.

Рейтинг использования пока не рассчитывается

Выбор продукта выше работает локально и не является голосом, отзывом или доказательством покупки. Реальный сигнал интереса сообщества появится только с опубликованной методикой, периодом сбора и агрегированным числом ответов.

ГЕНЕТИЧЕСКИХ ФАЙЛОВ СОБИРАЕТСЯ

Выбирайте продукт. Не отправляйте результат.

Мы анализируем только публичные материалы производителя. Не загружайте и не присылайте VCF, FASTQ, BAM, лабораторные PDF, семейную историю или медицинские документы.