Не медицинская услуга
Информация носит образовательный и справочный характер. Она не является диагнозом, индивидуальным прогнозом, назначением обследования или лечения либо заменой консультации врача.
ДОКУМЕНТЫ · 30.08.2026
Медицинская и генетическая информация
Генетический результат имеет смысл только в контексте точного варианта, метода, образца, симптомов, семьи и клинического вопроса.
Лекарства
Не начинайте, не отменяйте и не изменяйте лекарство или дозу на основании сайта. Фармакогенетический результат применяется только для конкретного препарата, показания и пациента после клинической проверки.
Подтверждение
Любой потенциально клинически значимый результат требует подходящего подтверждения и оценки квалифицированного специалиста. VUS не является положительным диагностическим или предиктивным результатом.
Справочник варианта
Совпадение обозначения с ClinVar не подтверждает, что вариант действительно выявлен у пользователя. Отсутствие совпадения не означает доброкачественность варианта, отрицательный результат анализа или отсутствие генетического риска.
Навигатор доказательств
Навигатор не является системой врачебных назначений. Он показывает точное совпадение ограниченной регуляторной связки, неполный контекст или блокировку. Название препарата отображается только как содержание первичного источника; алгоритм не оценивает противопоказания, полный диагноз, альтернативы, взаимодействия, доступность и цели пациента, не ранжирует схемы и не рассчитывает дозу.
Фармакогенетика лекарств
Навигатор подтверждает только область конкретного профессионального руководства и показывает вопросы врачу. Он не переводит сырой вариант или звёздный аллель в фенотип, не оценивает полный список лекарств, противопоказания, взаимодействия, функции печени и почек, текущую токсичность, эффективность и цели лечения. «Нормальный» фенотип или отрицательный HLA-результат не гарантируют безопасность.
Наследственные кардиометаболические состояния
Название гена или патогенный/вероятно патогенный вариант не равны клиническому диагнозу. Нужны точная связь ген–состояние, механизм, техническое покрытие, фенотип и семейный контекст. VUS не подтверждает состояние и не используется как основание для лечения или адресного тестирования здоровых родственников; отрицательный результат зависит от метода и известного семейного варианта.
Редкие заболевания
Панель, CMA, экзом и геном отвечают на разные технические вопросы. Выбор метода требует структурированного фенотипа, оценки предполагаемого типа наследования и класса вариантов, предыдущих исследований и возможностей клинической лаборатории. VUS не подтверждает диагноз, а отрицательный результат может отражать ограничения покрытия или анализа.
Репродуктивная генетика и скрининг новорождённых
Скрининг носительства, НИПТ/cfDNA, CVS или амниоцентез с лабораторным анализом, ПГТ и неонатальный скрининг имеют разные цели, образцы и типы результата. Положительный скрининг и no-call требуют своевременной профессиональной оценки и, когда применимо, диагностического подтверждения; отрицательный скрининг не исключает все генетические и врождённые состояния. Если новорождённый выглядит больным, помощь нельзя откладывать ради повторного скрининга.
Исследовательские онкологические когорты
Агрегированная частота SSM в NCI GDC описывает только выбранную исследовательскую когорту, доступный тип данных и заданный знаменатель. Она не подтверждает вариант у пациента, не учитывает морфологию, стадию, качество индивидуального анализа и показание препарата, не оценивает эффективность лечения и не является персональным прогнозом.
Онкология
Опухолевая находка не равна наследственному варианту и не назначает препарат. Решение учитывает морфологию, стадию, линию, предыдущую терапию, состояние человека, актуальные инструкции и консилиум.
Дети
Генетическое исследование ребёнка может быть оправдано при симптомах, конкретном семейном риске или ожидаемой медицинской пользе в детстве. Оно не является обязательным способом выбирать спорт, школу, диету, профессию или предел способностей.
Неотложная помощь
Сайт не предназначен для экстренных ситуаций. При резком ухудшении состояния обращайтесь в местную службу неотложной медицинской помощи.
Оператор сайта — ООО «НПО НТ». На этой странице опубликован самостоятельный комплект документов GENES ≠ FATE с учётом текущих функций сайта.
Этические принципы →Нашли ошибку? →