Сначала назначение
НИПТ, ancestry-тест, экзом редкого заболевания и companion diagnostic отвечают на разные вопросы. Универсальная таблица «лучший тест вообще» научно некорректна.
ДОКУМЕНТЫ · 30.08.2026
Методика оценки генетических тестов
Тесты сравниваются только внутри одинакового назначения, популяции, рынка и клинического контекста.
Доказательства
Проверяются аналитическая валидность, воспроизводимость связи, клиническая валидность и наличие клинической полезности или точного регуляторного показания.
Прозрачность
Оцениваются раскрытие лаборатории, метода, версии панели, образца, вариантов, метрик валидации, популяционных ограничений, sample report, конфликтов и истории изменений.
Охват по назначению
Число генов не служит оценкой качества. Важно, способен ли метод обнаружить релевантные SNV/indel, CNV, SV, повторы, HLA, мозаицизм или другие классы на заявленном пределе обнаружения.
Приватность
Проверяются хранение образца и файлов, удаление, передача, research opt-in, вторичное использование, экспорт и возможность гранулярного выбора.
Применимость
Отдельно показывается, ведёт ли результат только к информированию, обсуждению/подтверждению или к конкретному руководством поддержанному действию после клинической проверки.
Без единого среднего
Пять осей не усредняются в одну звезду. Высокий балл за приватность не компенсирует слабые доказательства, а широкий охват не компенсирует неподходящее назначение.
Популярность
Рейтинг использования сейчас не рассчитывается. Локальный выбор продукта на странице не является голосом, отзывом, доказательством покупки или измерением распространённости. Любой будущий сигнал интереса получит отдельную цель, период, число ответов и описание нерепрезентативности.
Оператор сайта — ООО «НПО НТ». На этой странице опубликован самостоятельный комплект документов GENES ≠ FATE с учётом текущих функций сайта.
Этические принципы →Нашли ошибку? →