Что может показать тест
Клиническое секвенирование и анализ делеций/дупликаций, интерпретированные вместе с IHC/MSI и семейным анамнезом.
Моногенные состояния
MSH6Синдром Линча
Патогенные герминальные варианты повышают риск Lynch-ассоциированных опухолей, при этом спектр и возрастные риски отличаются от MLH1/MSH2.
ВАЛИДНОСТЬ СВЯЗИВысокая: установленная причинность
ПРИМЕНИМОСТЬВысокая после подтверждения
ПРОВЕРКА ИСТОЧНИКОВСсылки и границы вывода проверены редакционно; внешняя экспертная проверка указывается только поимённо
Практический смысл
Нельзя переносить один график риска на все гены синдрома Линча.
Где заканчивается знание
Нормальный IHC не исключает все патогенные варианты; VUS не подтверждает синдром.
ИСТОЧНИКИ И ВЕРСИЯ
Проверяемо, а не «поверьте нам».
Обновлено: 14 августа 2026. Любая клиническая интерпретация требует точного варианта, метода исследования, семейной и медицинской информации.